Integrador químico de esterilização (CLASSE 5)
Pequena descrição:
O produto foi projetado de acordo com os requisitos do indicador químico CLASSE 5 em GB18282.1.Quando exposto à esterilização a vapor sob pressão, o indicador se dissolverá e rastejará ao longo da barra colorida para indicar o efeito da esterilização.O Integrador é composto por uma faixa indicadora colorida, um suporte metálico, um filme respirável, uma etiqueta de interpretação e um indicador
O indicador é muito sensível à saturação do vapor, à temperatura do vapor e ao tempo de exposição. Durante o processo de esterilização, o indicador se dissolverá e se arrastará ao longo da barra indicadora colorida.De acordo com a distância do indicador exibido na janela de observação, determine se os parâmetros principais (temperatura, tempo e saturação de vapor) da esterilização a vapor sob pressão atendem aos requisitos.
Escopo do aplicativo
É adequado para monitorar o efeito de esterilização a vapor sob pressão de 121-135 ℃
Uso
1、Abra a bolsa, retire a quantidade apropriada de cartão de instruções e feche a bolsa
2、Coloque o Integrador no centro da embalagem a ser esterilizada;para recipientes duros, devem ser colocados em dois cantos diagonais ou nas partes mais difíceis de esterilizar do recipiente.
3、Esterilize de acordo com os procedimentos estabelecidos
4、Após a conclusão da esterilização, remova o Integrador para determinar o resultado.
Determinação do resultado:
Qualificado: O indicador preto do Integrador rasteja até a área “qualificada”, indicando que os principais parâmetros de esterilização atendem aos requisitos.
Falha: O indicador preto do Integrador não rasteja para a área “qualificada” de esterilização, o que significa que pelo menos um parâmetro chave no processo de esterilização não atendeu aos requisitos.
Cuidados
1. Este produto é usado apenas para monitoramento da esterilização a vapor, não para calor seco, esterilização química a gás e outros métodos de esterilização.
2. Caso o indicador do Integrador em diversos itens esterilizados não atinja a área “qualificada”, deverão ser observados os resultados do indicador biológico e analisado o motivo da falha na esterilização.
3. Este produto deve ser armazenado em ambiente seco a 15-30°C e com umidade relativa inferior a 60%, e protegido da luz (incluindo luz natural, fluorescência e luz ultravioleta)
